Die Anforderungen der Pharmaindustrie benötigen spezialisiertes Fachwissen

Die spezifischen Anforderungen an die breite Palette von Anlage- und Ausrüstungstypen in der Pharmaindustrie sind extrem hoch. Die aktuelle Gute Herstellungspraxis cGMP  (Good Manufacturing Practice) sowie das GAMP-Regelwerk (Good Automated Manufacturing Practice) werden zur Definierung von Cleanroom-Zielwerten verwendet, von 1000er-Werten bis zu den höchsten Cleanroom-Standards. Die Logistik beschäftigt sich mit allen Komponenten des Warenflusses, von der einfachen Palette über fahrerlose Transportfahrzeugsysteme und  förderanlagen bis hin zu Bearbeitungsrobotern. Software und Kontrollsysteme der Logistiklösungen müssen besonderen Anforderungen genügen, um den Verhaltensregeln der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) zu entsprechen.

Swisslog hat zahlreiche Logistiksysteme in der Pharmaindustrie geplant und realisiert. Unser fortgeführtes Engagement auf diesem Gebiet hat zu einem breiten Fachwissen über die besonderen Bedürfnisse dieser Industrie geführt und stellt sicher, dass wir mit unseren Verfahren immer auf dem neusten Stand sind.